Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fenilpropanolamina: banida no Brasil há 17 anos Rumores sobre presença da substância em vários medicamentos circulam em redes sociais e aplicativos de troca de mensagens. Não é verdade. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Intercâmbio permite discussão de nomes comerciais e rotulagem Agência propõe aproximação com as empresas interessadas em troca de informações sobre o tema. |
Web Content Article Anvisa reúne diversos setores para discutir métodos alternativos ao uso de animais Seminários como este demonstram a vontade política e regulatória do Brasil em usar métodos alternativos ao uso de animais em ensaios clínicos. Com esta frase, a doutora Chantra Eskes, da Services & Consultation for Alternative Methods Limited (SeCAM), resumiu o que ocorreu no Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Seminário irá discutir compras públicas de medicamentos As inscrições para o evento, que será realizado no dia 28 de maio, já estão abertas. |
Web Content Article Agência participa de discussão da Opas sobre acesso a medicamentos Começou nesta quarta-feira (2/9) no Chile o evento “Medicamentos estratégicos e de alto custo: mecanismo para assegurar o acesso universal”. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Uso da lenalidomida está em consulta pública Entre os dias 20 e 29 de setembro, cidadãos, entidades sociais e representantes do setor de medicamentos podem contribuir com o regulamento de uso da substância no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ivermectina e Nitazoxanida: volta a receita em uma via Estoques satisfatórios afastam risco de desabastecimento dos medicamentos e permite retorno à venda com receita médica em uma via. |
Web Content Article Simpósio aborda contaminação cruzada na indústria farmacêutica O Simpósio sobre análise de risco de contaminação cruzada na indústria farmacêutica, que acontece nesta terça e quarta-feira, dias 25 e 26, levou ao auditório da Anvisa 90 servidores da vigilância sanitária, entre funcionários da Agência e das vigilâncias de estados e de municípios. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CPs 551 e 552 discutem normas de farmacovigilância Consultas Públicas visam estabelecer requisitos e padrões de trabalho para os detentores de registro de medicamentos, além da criação de conteúdo para relatório periódico de avaliação de benefício-risco. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes de medicamentos do Laboratório Teuto A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (15), a suspensão de distribuição, comercialização e uso de lotes de dois medicamentos do Laboratório Teuto Brasileiro S.A. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende medicamento fitoterápico, filtro solar capilar e saneantes A Anvisa determinou, nesta segunda–feira (15/09), a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso, em todo o país, do produto Super Plus Mixtrato e de todos os medicamentos fabricados pela empresa Pronatus Produtos Naturais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende cinco lotes de anestésico com erro na rotulagem A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (12/09), a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes 14020217, 14020218, 14020230, 14020232 e 14020270 do medicamento Hypocaína 20mg/mL + 0,005mg/mL, solução injetável. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento Mesna tem lote suspenso por conter corpo estranho na ampola A Anvisa realiza suspensão da distribuição, comércio e uso do lote nº 344878 do medicamento Mesna 100 mg solução injetável da empresa Eurofarma Laboratórios S.A. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova ampliação de uso para o medicamento Daklinza A Anvisa deferiu o pedido de inclusão de nova concentração e duas ampliações de uso para o Daklinza® (daclatasvir). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Códigos HMP de fitoterápicos já estão disponíveis no site da Anvisa Os códigos para peticionamento eletrônico de medicamento e produto tradicional fitoterápico já estão disponíveis no site da Anvisa. O preenchimento do Histórico de Mudança do Produto(HMP) de fitoterápicos deve ser feito da mesma forma que já é realizado para outros medicamentos, como os sintéticos e biológicos. A visão geral para o preenchimento do formulário está disponível em vídeotutorial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende prazo para apresentação de lotes piloto rastreáveis A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa suspendeu o prazo para que as empresas detentoras de registro de medicamento apresentem dados sobre a implantação do rastreamento de três lotes piloto de seus produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lote do medicamento Dramim B6 DL A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote 1103866 do medicamento Dramim B6 DL, solução injetável, 10ml. O produto é fabricado pela empresa Takeda Pharma Ltda. e é válido até outubro de 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Prorrogado prazo para fornecimento de dados de fabricantes de medicamentos e insumos Estabelecimentos fabricantes de medicamentos e insumos farmacêuticos têm até o dia 17 de novembro para preencherem os dados descritos no Edital de Requerimento de Informação nº 1. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento Resfryneo está suspenso pela Anvisa Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso, de todos os lotes dentro do prazo de validade do medicamento Resfryneo (paracetamol), cloridrato de fenilefrina, maleato de clorfeniramina), cápsula e solução oral. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Equipos de infusão da empresa Compojet Biomédica estão suspensos A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização, divulgação e uso dos Equipos de infusão gravitacional e para uso com bomba de infusão fabricados pela empresa Compojet Biomédica Ltda. discriminados na tabela abaixo. |
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