Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Listas de substâncias sujeitas a controle especial – Brasil Lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil No Brasil, as substâncias sujeitas a controles especial estão descritas na Portaria 344/98. A Anvisa atualiza periodicamente o anexo da... |
Document Modelo de declaração e identificação do estudo de BD e BE Download Modelo de declaração e identificação do estudo de BD e BE Modelo de declaração e identificação do estudo de BD/BE que consta na petição Declaramos que esse expediente, relativo ao processo 25351.XXXXXX/XXXX-XX, expediente XXXXXX/XX-X, contém o estudo ... |
Document Modelo de comunicação de outros estudos realizados com o mesmo medicamento Download Modelo de comunicação de outros estudos realizados com o mesmo medicamento Modelo de comunicação de outros estudos realizados com o mesmo medicamento Teste Se existirem outros estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência realizados com o mesmo medicamento Teste... |
Document xls_conformidade_gov_site_2016_03_24.xls Download xls_conformidade_gov_site_2016_03_24.xls dados Secretaria Executiva - CMED LISTA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS - PREÇOS FÁBRICA E MÁXIMOS DE VENDA AO GOVERNO 3/24/16 Notas (1) O PMVG é o teto de preço para compra dos medicamentos... |
Document xls_conformidade_2016_03_24.xls Download xls_conformidade_2016_03_24.xls dados Secretaria Executiva - CMED LISTA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS - PREÇOS FÁBRICA E MÁXIMOS AO CONSUMIDOR 3/24/16 Notas: (1) PF - Preço Fabricante é o teto de preço pelo qual um laboratório... |
Document Pesquisa de preços no varejo Download Pesquisa de preços no varejo INDEX1 Agência Nacional de Vigilância Sanitária Núcleo de Assessoramento Econômico em Regulação Pesquisa de Preços de Medicamentos em Farmácias e Drogarias: SELECIONE O ESTADO DE... |
Document Orientação sobre direitos dos sujeitos de pesquisa Download Orientação sobre direitos dos sujeitos de pesquisa No Brasil as legislações que tratam da proteção e direitos do sujeito de pesquisa são Documento das Américas de Boas Práticas Clínicas, Resolução 196/1996 do Conselho Nacional de Saúde e... |
Document LISTA+CONFORMIDADE_2016-03-24.pdf Download LISTA+CONFORMIDADE_2016-03-24.pdf Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos- CMED Secretaria Executiva Atualizada em 24/03/2016 Esta lista apresenta os preços dos medicamentos ALOPÁTICOS não abrangendo os homeopáticos,... |
Document LISTA_CONFORMIDADE_GOV_2016-03-24.pdf Download LISTA_CONFORMIDADE_GOV_2016-03-24.pdf Câmara de Regulação - CMED Secretaria Executiva PREÇOS MÁXIMOS DE MEDICAMENTOS POR PRINCÍPIO ATIVO, PARA COMPRAS PÚBLICAS PREÇO FÁBRICA (PF) E PREÇO MÁXIMO DE VENDA AO GOVERNO (PMVG) ... |
Web Content Article Anvisa reúne diversos setores para discutir métodos alternativos ao uso de animais Seminários como este demonstram a vontade política e regulatória do Brasil em usar métodos alternativos ao uso de animais em ensaios clínicos. Com esta frase, a doutora Chantra Eskes, da Services & Consultation for Alternative Methods Limited (SeCAM), resumiu o que ocorreu no Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Seminário irá discutir compras públicas de medicamentos As inscrições para o evento, que será realizado no dia 28 de maio, já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ivermectina e Nitazoxanida: volta a receita em uma via Estoques satisfatórios afastam risco de desabastecimento dos medicamentos e permite retorno à venda com receita médica em uma via. |
Web Content Article As novas fronteiras farmacêuticas são tema de simpósio O auditório da Anvisa, em Brasília, sedia o IV Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas nas Ciências, Tecnologia, Regulamentação e Sistema de Qualidade. O evento, que ocorre nestas segunda (22/6) e terça-feira (23/6), reúne palestrantes internacionais para discutir temas de interesse da indústria farmacêutica e dos técnicos da Agência, como classificação biofarmacêutica e regulamentação farmacêutica, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Pesquisa clínica e bioequivalência: confira orientações Anvisa se coloca à disposição da comunidade científica e do setor produtivo de medicamentos e produtos para a saúde para discutir propostas e prazos específicos para análise de pesquisas clínicas contra o novo coronavírus. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa é novo membro do ICH Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Secretaria-Executiva da CMED convoca Audiência Pública para discutir proposta de Comunicado que trata de tributação incidente sobre medicamentos e fatores de conversão de preços O objetivo é ouvir a sociedade, especialistas e setor regulado sobre a proposta de Comunicado que trata da regulamentação da desoneração do PIS/Pasep e da Cofins. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Seminário Internacional Regulação de Fitoterápicos Evento vai discutir política de desenvolvimento de fitoterápicos no Brasil. Acompanhe no dia 10 de maio de forma presencial ou pelo site. |
Web Content Article Agência participa de discussão da Opas sobre acesso a medicamentos Começou nesta quarta-feira (2/9) no Chile o evento “Medicamentos estratégicos e de alto custo: mecanismo para assegurar o acesso universal”. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Votação sobre Cannabis medicinal é adiada para 15/10 Algumas sugestões dos diretores da Agência aos textos das Resoluções que seriam deliberadas nesta terça-feira (8/10) sobre cultivo e registro de medicamentos à base de Cannabis precisam ser avaliadas. Tema volta à pauta da Diretoria Colegiada da Anvisa na próxima reunião, marcada para o dia 15 de outubro. |
Web Content Article Abertas inscrições para workshop sobre equivalência de extratos vegetais Estão abertas as inscrições para o workshop sobre equivalência de extratos vegetais. O evento ocorrerá no dia 29 de setembro, no auditório da Anvisa, em Brasília. |
|