Artigo de Conteúdo Web Anvisa participa do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras A Anvisa participou, no último dia 30 de junho, do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras, no Senado Federal. O objetivo foi debater as propostas eficazes para o tratamento das doenças raras, que atingem cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil. No mundo todo, mais de 400 milhões de pessoas sofrem com algum tipo de doença rara. |
Artigo de Conteúdo Web Aberta CP para terceirização de produção de medicamento A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamento. As contribuições já podem ser enviadas. |
Artigo de Conteúdo Web Aprovada nova lista de fármacos candidatos à bioisenção Quaisquer medicamentos que contém os fármacos aprovados pela lista poderão ser candidatos à bioisenção |
Artigo de Conteúdo Web Suspensos lotes de medicamentos da União Química A Anvisa suspendeu quatro medicamentos fabricados pela empresa União Química Farmacêutica Nacional S/A. A Agência identificou mudanças não autorizadas após o registro. |
Artigo de Conteúdo Web Análise processual para radiofármacos será otimizada Medicamentos Análise processual para radiofármacos será otimizada Publicado: 07/04/2017 18:31 Última Modificação: 12/12/2018 11:27 Tweet De forma a dar maior transparência e previsibilidade ao processo de concessão de registro de medicamentos radiofármacos, submetidos à vigência das RDCs 64/2009 e 70/2014, e considerando a publicação da Lei 13.411/2016, a Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO) da Anvisa está implementando algumas ações de melhoria e otimização processual, priorizando a avaliação baseada no risco sanitário. Essa iniciativa dará maior presteza e celeridade às análises. Leia a Nota de Esclarecimento nº 02/2017/GPBIO/GGMED/ANVISA. Quer saber as notícias da Anvisa em primeira mão? Siga-nos no Twitter (@anvisa_oficial)! Encontrou alguma informação errada ou desatualizada? Clique aqui |
Artigo de Conteúdo Web Rastreabilidade: segurança jurídica e previsibilidade Anvisa garante segurança jurídica e previsibilidade para a implantação da rastreabilidade de medicamentos |
Artigo de Conteúdo Web Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Artigo de Conteúdo Web Firmada parceria para nova etapa do Proveme O Programa, que é resultado de um acordo entre Anvisa, Pnud, secretarias de saúde e laboratórios analíticos, tem o objetivo de analisar aproximadamente 1.800 amostras de medicamentos ao longo de 18 meses. |
Artigo de Conteúdo Web Farmacopeia Brasileira ganha novos lotes de substâncias de referência A Anvisa publicou novos lotes de substâncias químicas de referência da Farmacopeia Brasileira, por meio da RDC 80, de 30 de maio de 2016. Essas Substâncias Químicas de Referência (SQR) são materiais utilizados na avaliação da conformidade dos insumos farmacêuticos e dos medicamentos, sendo utilizados como referência de controle de qualidade nacional. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa interdita dois lotes de amoxicilina Hincomox Medicamento Hincomox apresenta resultados insatisfatórios em testes laboratoriais e falhas em rótulos de dois lotes |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos sem registro têm divulgação suspensa A divulgação dos produtos Luminus Hair está suspensa pela Anvisa. A empresa Marcos Vinícius Amaral – Me também foi proibida de divulgar e vender todos os produtos que contém a substância DHEA |
Artigo de Conteúdo Web Painel internacional promove debate de análise de riscos Representantes das agências sanitárias britânica e norte-americana discutem análises de riscos e benefícios na aprovação de medicamentos e produtos |
Artigo de Conteúdo Web Hospital é investigado por cobrar a mais por remédio A Secretaria-Executiva da CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) instaurou processo investigatório contra o Hospital São Francisco de Assis, de Santa Maria (RS) por indícios de superfaturar os preços de medicamentos e insumos utilizados nos procedimentos por paciente na prestação de serviços. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa proíbe produtos fitoterápicos sem registro Site de empresa, sem autorização de funcionamento, comercializa produtos fitoterápicos sem registro |
Documento Priorização de Análise Lista 5 2016 Baixar Priorização de Análise Lista 5 2016 GERÊNCIA-GERAL DE MEDICAMENTOS E PRODUTOS BIOLÓGICOS 1 GGMED/ANVISA... Resultado das petições de Priorização de análise técnica A Gerente-Geral de Medicamentos e Produtos... |
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