Artigo de Conteúdo Web Anvisa alerta a empresas sobre prazo para responder ao edital de requerimento de informações As empresas fabricantes de produtos médicos e de produtos para diagnóstico de uso in vitro tem até o dia 08 de agosto para encaminhar respostas ao Edital de Requerimento de Informação nº1, publicado no Diário Oficial da União (DOU) no último dia 8 de junho. |
Artigo de Conteúdo Web Debate sobre implantação da rastreabilidade de medicamentos A rastreabilidade de medicamentos é um dos temas prioritários da Anvisa. Quem garante é o Diretor de Controle e Monitoramento Sanitário, Jaime Oliveira. A afirmação foi feita na abertura do II Workshop Implantação da Codificação e Rastreabilidade de Medicamentos realizado nesta segunda-feira, 26, em Brasília. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa reúne diversos setores para discutir métodos alternativos ao uso de animais Seminários como este demonstram a vontade política e regulatória do Brasil em usar métodos alternativos ao uso de animais em ensaios clínicos. Com esta frase, a doutora Chantra Eskes, da Services & Consultation for Alternative Methods Limited (SeCAM), resumiu o que ocorreu no Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa publica nova certificação de Boas Práticas para estudos de medicamentos A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (09/10), a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 56/2014, que trata sobre a Certificação de Boas Práticas para a realização de estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalência (BD/BE) de medicamentos. Uma das novidades da nova certificação é o prazo de validade, que foi alterado para 2 anos a partir do vencimento do certificado anterior. Também foi publicada a Instrução Normativa (IN) Nº 9, que aprova o roteiro de inspeção nos centros. |
Artigo de Conteúdo Web Seminário sobre alternativas ao uso de animais em pesquisas será transmitido ao vivo Ocorre, nesta quarta-feira (16/09), no auditório da Anvisa, o Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. |
Artigo de Conteúdo Web Agência participa de discussão da Opas sobre acesso a medicamentos Começou nesta quarta-feira (2/9) no Chile o evento “Medicamentos estratégicos e de alto custo: mecanismo para assegurar o acesso universal”. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa convida pesquisadores para participarem de evento sobre produtos controlados A Anvisa realizará o primeiro Seminário sobre a Utilização de Substâncias e Produtos Controlados Destinados à Pesquisa e Análises. |
Artigo de Conteúdo Web Painel internacional promove debate de análise de riscos Representantes das agências sanitárias britânica e norte-americana discutem análises de riscos e benefícios na aprovação de medicamentos e produtos |
Artigo de Conteúdo Web ICH: Agência capacita em análise de medicamentos Treinamento internacional para países latino-americanos e do Caribe terá foco na análise de estabilidade de medicamentos. |
Artigo de Conteúdo Web Evento reúne inspetores e empresas para debater BPF Primeiro Encontro de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos reúne inspetores da Vigilância Sanitária e setor regulado para aprimorar procedimentos. |
Artigo de Conteúdo Web Simpósio aborda contaminação cruzada na indústria farmacêutica O Simpósio sobre análise de risco de contaminação cruzada na indústria farmacêutica, que acontece nesta terça e quarta-feira, dias 25 e 26, levou ao auditório da Anvisa 90 servidores da vigilância sanitária, entre funcionários da Agência e das vigilâncias de estados e de municípios. |
Artigo de Conteúdo Web Webinar: pré-mercado de medicamentos para Covid-19 A Anvisa irá realizar um seminário virtual no dia 27 de maio, a partir das 15h, sobre sua atuação frente à regularização de medicamentos para Covid-19. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa promove seminário sobre probióticos Evento tratará do cenário mundial da regulação e das divergências para o enquadramento desses produtos nas categorias de medicamentos e alimentos. |
Artigo de Conteúdo Web Harmonização regulatória é tema de seminário virtual Participe da 9ª edição dos Diálogos Regulatórios Internacionais sobre os avanços dos Grupos de Trabalho do ICH. |
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