Artigo de Conteúdo Web Anvisa proíbe produtos fitoterápicos sem registro Site de empresa, sem autorização de funcionamento, comercializa produtos fitoterápicos sem registro |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa suspende propaganda irregular suplementos à base de gojiberry e de colágeno A Anvisa determinou a suspensão da publicidade e divulgação irregular dos produtos Suplemento de Vitamina C à Base de Gojiberry, em cápsulas, da marca Gojislim e do Genacol – Colágeno Hidrolisado em Cápsulas, fabricado por Naturalis Nutrição e Farma LTDA. |
Artigo de Conteúdo Web Produtos fitoterápicos irregulares são proibidos Agência proíbe o comércio de complexos vitamínicos e produtos fitoterápicos, em desacordo com legislações sanitárias. |
Artigo de Conteúdo Web Antibióticos: uso indiscriminado deve ser controlado Objetivo é evitar o surgimento de bactérias resistentes a tratamentos usados atualmente. O tema é foco da Semana Mundial de Uso Consciente de Antibióticos. |
Artigo de Conteúdo Web Importação excepcional para SUS seguirá RDC Anvisa pode dispensar de registro medicamentos e outros insumos estratégicos importados para programas de Saúde, mas norma regulamentará este procedimento. |
Artigo de Conteúdo Web Consulta pública tem como tema receituários controlados O objetivo da consulta é envolver os órgãos de vigilância sanitária locais, o setor regulado e a sociedade em geral na definição das regras sobre o tema. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa participa de reunião da OMS sobre produtos falsificados Estados Membros discutem o nível de avanço do Mecanismo na atualidade e as prioridades para o biênio 2018-2019 |
Artigo de Conteúdo Web Insumos farmacêuticos: publicado relatório de inspeções Documento avalia as inspeções realizadas e o cumprimento de boas práticas de fabricação de insumos farmacêuticos no país. |
Artigo de Conteúdo Web Descobertos novos lotes falsificados de Soliris Pacientes e profissionais de saúde que identifiquem lotes falsificados não devem utilizar o produto, além de comunicar o fato imediatamente à Anvisa. |
Artigo de Conteúdo Web Esclarecimento sobre receitas de medicamentos controlados e antimicrobianos Anvisa alerta que validade de receituários de produtos controlados e antimicrobianos não foi prorrogada. |
Artigo de Conteúdo Web Eventos: comércio internacional de produtos controlados Serão realizados dois Webinars sobre o tema. O primeiro, em 6/7, se destina a importadoras e exportadoras. O seminário de 9/7 foca em pesquisa, ensino e análise. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa suspende produtos de empresa que atuava sem registro Nesta sexta-feira 09/10 a Anvisa determinou a suspensão de todos os medicamentos fitoterápicos fabricados pela empresa Produtos Dietéticos Nutrição Indústria e Comércio Ltda. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa atualiza lista de substâncias sujeitas a controle especial $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa atualiza lista de substâncias sujeitas a controle especial Por: ASCOM Publicado: 20/01/2014 02:00 Última Modificação: 24/02/2016 15:06 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa atualizou a lista de substâncias sujeitas a controle especial descritas na Portaria 344/98. A nova lista, que consta do anexo I da norma, está publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (20/10). A nova lista conta com 14 novas substâncias que passam a ter o seu uso e comercialização vedados no Brasil. Os novos componentes da lista são o AM-2201; EAM-2201; MAM-2201; JWH-071; JWH-072; JWH-073; JWH-081; JWH-098; JWH-210; JWH-250; JWH-251; JWH-252; JWH-253 e JWH-122. Todas são substâncias produzidas sinteticamente e sem qualquer utilidade terapêutica. A identificação deste tipo de droga no país realizada pelos órgãos de repressão a drogas, como, por exemplo, a Polícia Federal. Habitualmente, estas Instituições encaminham Pareceres Técnicos ou Laudos Periciais para a Anvisa, quando identificam a necessidade de controle de produtos apreendidos. Somente neste ano a Anvisa já fez quatro atualizações na lista, totalizando 36 produtos incluídos. A medida permite que os órgãos policiais e judiciais possam agir mais rapidamente, já que a lista F da Portaria 344/98 reúne as substâncias que são no País. Lista C1 As substâncias Lacosamida e Rotigotina também passaram a constar da Portaria 344/98, ficando classificadas na lista C1 – Lista das Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial. Com isso, medicamentos com esses princípios ativos só podem ser comercializados com receita especial, de cor branca, emitida em duas vias: um fica retida na farmácia e a outra é entregue ao paciente. A Lacosamida exerce efeito antiepilético no organismo e é indicada no tratamento de crises parciais de epilepsia. O medicamento foi registrado em 2014 e ainda não é comercializado no Brasil. Já a Rotigotina é indicada para o tratamento da Doença de Parkinson. A substância age no sistema nervoso central de forma similar à dopamina. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos: entenda como ficam os prazos processuais Disponibilizado documento que reúne as principais dúvidas sobre os prazos processuais referentes a medicamentos e produtos biológicos após a publicação da RDC 355. |
Artigo de Conteúdo Web Combate à pirataria: solenidade destaca ação da Anvisa Marcado para o dia 3 de dezembro, às 9h, encontro sobre combate à pirataria e aos delitos correlatos ressalta ações da Agência. |
Artigo de Conteúdo Web Agência revoga suspensão de produtos da empresa IFAN A Anvisa revogou nesta segunda-feira (14/9) a Resolução-RE 1.476 de abril de 2013 que havia determinado a suspensão dos medicamentos, cosméticos e alimentos fabricados pela empresa IFAN- Indústria Química e Farmacêutica Nacional S.A. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa suspende medicamentos e interdita saneante e cosmético A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (03/11), a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote AIIM/16 do medicamento Torisel 25 mg/ml (Tensirolimo) que contém diluente do lote AHZW/1N. A empresa fabricante, Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda, comunicou o recolhimento voluntário do lote após receber queixas relatando a presença de cristais no diluente do medicamento citado. O lote possui validade até junho de 2016. |
Artigo de Conteúdo Web Aprovado novo marco regulatório de BPF Normas permitem o acesso seguro da população a medicamentos e irão aprimorar o marco regulatório do Brasil, conforme padrões internacionais de referência, melhorando a competitividade da indústria nacional. |
Artigo de Conteúdo Web Webinar: comércio internacional de produtos controlados O evento vai tratar da nova legislação sobre o tema e das inovações e melhorias no processo de importação com finalidade de ensino, pesquisa ou análise. |
Artigo de Conteúdo Web Divulgado 9º Boletim de Farmacovigilância Nesta edição, o tema são os medicamentos isentos de prescrição (MIPs), indicados para o alívio de sintomas de doenças leves e vendidos sem receita médica. |
|